公司简介：
安徽誉隆亚东药业有限公司是雷允上药业集团全资子公司，坐落于中国四大药都之首——华佗故里药材之乡，位于亳州市经济开发区，是一家集生产、经营、销售为一体，以中药胶囊、中药口服液、中药滴丸为特色产品的现代中药制剂生产企业。公司成立于2011年8月，资产总额2.5亿元人民币，占地101亩，总建筑面积8.7万平方米，主要生产滴丸、片剂、胶囊、口服液等共4个剂型6个品种，项目一期工程于2019年9月份顺利通过GMP认证，现有员工230人。
公司拥有国内先进水平生产线4条，目前具有再造生血胶囊、脑安滴丸、复方苁蓉益智胶囊等四个新药证书及五个专利项目，其中“脑安系列”、“复方苁蓉益智系列”、“再造系列”等5个主导产品进入国家医保目录品种，且在治疗脑血管疾病领域具有很大发展潜力。2020年，安徽誉隆亚东可实现销售收入近5亿元，年利税近5千万。预计在2025年达销售收入11亿元。
未来，安徽誉隆亚东将继续秉承远大“忠诚、朴实、勤奋、创新”的企业精神，以“科技创新、技术进步”为发展动力，以中药新剂型为发展方向，构筑人才、机制、资源、环境的新优势，把企业建设成为有特色的现代化中药高新技术企业，为雷允上实现中医药文化复兴之梦助力，为远大集团快速发展添砖加瓦。
雷允上集团简介：
雷允上是国内中医药行业著名中华老字号，中国四大药堂之一。创始人雷大升（字允上），江南名医，“吴门医派”集大成者。清康熙五十四年（年）雷大升弃儒从医，清1715雍正十二年于苏州阊门内开设“雷允上诵芬堂”老药铺，始创雷允上，至今已有300年。雷允上药业集团坚持秉承“300年雷允上，传承健康智慧”的品牌主张，恪守“精选道地药材允执其信，虔修丸散膏丹上品为宗”的祖训，致力于弘扬中医药文化的“治已病，更注重防未病”的核心理念，坚持医药并济的战略方针，经年发展历程，已经发展成为集工业、商业、连锁、中医馆为一体的中医药大健康产业集团。
旗下公司：苏州雷允上国药连锁总店有限公司、苏州雷允上商业有限公司、苏州雷允上健康养生有限公司、雷允上中医馆、常熟雷允上制药有限公司、广东雷允上药业有限公司、长春雷允上药业有限公司、沈阳药大雷允上药业有限责任公司、云南雷允上理想药业有限公司、安徽誉隆亚东药业有限公司，雷允上集团主要药品品种涵盖了多个国药准字号产品，其中六神丸是国家一级中药保护品种，其制作技艺于年入选第一批国家级非物质文化遗产拓展项目名录。名方健延龄胶囊、香菊感冒冲剂、六龄解毒丸等产品已享誉多年。雷允上集团已成大型中医药产业集群，拥有呼吸、心脑血管、儿科、肿瘤、肝病、肾病、妇科、骨科、内科等丰富的产品线，将进一步加快雷允上大健康产业集群的跨越发展，加速中国中医药文化的复兴之路。
岗位介绍
一、生产管培生（10名）
薪资:年薪4-7万/工作地点：亳州/学历要求：本科及以上
需求专业：
制药工程/药学/药物分析/食品质量与安全
岗位职责:
1、协助车间主任开展部门人力资源管理、生产管理、质量管理、财务管控等各工作；
2、协助车间主任对车间的在产品种进行梳理和排查,开展工艺改进和技术提升工作;协助研发部和车间开展新品转化和验证的相关工作；
3、协助车间主任落实各类自检工作,做好对车间的现场定置、生产状况、卫生管理、综合工时检查以及月度工作计划跟踪等相关检查工作,并在例会或列队时通报。督促车间及时完成各类质量信息文件闭环工作；
4、协助车间主任制定并督促各生产车间制定各产品得率提高指标,开展对各车间成本管理、劳动定额管理、计件管理,确保成本不超过财务部制定的定额,并通过改进生产工艺、改进或引进设备等措施,组织开展降本节支工作；
5、参与跟踪调查生产偏差、质量反馈的调查与处理,跟踪后续工作的整改情况。
岗位要求:
1、全日制本科及以上学历，中药制剂、制药工程、药学、中药学等相关专业；
2、熟练使用office软件；
3、具有良好的分析和研究能力、文字表达能力、组织协调能力以及团队合作意识；
4、忠诚朴实、勤奋上进、乐于挑战。
二、质量管培生（8名）
薪资:年薪4-7万/工作地点：亳州/学历要求：本科及以上
需求专业：
制药工程/药学/药物分析/食品质量与安全
岗位职责：
QA方向
1、对所有药品生产区域进行在线控制；
2、负责建立、完善供应商质量管理，负责原、辅材料的品质检验，协调处理原、辅材料的品质问题；
3、负责车间生产过程的品质控制：监测生产的环境、员工作业遵守度，解决生产过程中的品质问题；
4、负责品质文件的管理：如SMP、SOP文件，批生产记录、验证方案与记录，产品质量档案；
5、负责仓储物料的品质控制与监督；
6、负责生产过程中的样品取样，对留样样品定期检查、分析、记录；
7、负责生产工艺、生产设备、清洁措施、公用工程进行验证。
QC方向
1、按照检验操作规程，严格执行内控标准和法定标准，负责公司的原辅包材、中间产品、成品等的理化检测，并确保检验现场清洁有序；
2、严格按照GMP要求和操作规程做好仪器的使用、保养工作，并做好记录，保证仪器的完好性和可追溯性；
3、起草或修订制定检验用设备、仪器、试液、标准品（或对照品）、滴定液等管理文件，保证质量控制体系符合GMP规范；
4、进行超出检验标准（OOS）调查，保证OOS系统的完整性。
岗位要求：
1、药学相关专业本科及以上学历；
2、熟悉医药生产企业质量管理体系的建立和维护、客户和认证机构、质量体系审核工作、质量培训工作等；
3、熟悉《中国药典》检验专业知识、药品法相关规定项目、产品质量法、药品法、计量法；
4、吃苦耐劳、有责任心。
福利待遇：
双休/五险一金/交通补贴/出差补贴/包吃包住/工龄工资/生日福利/午餐补贴/带薪年假/定期体检以及其他福利
联系方式：
联 系 人：吴先生
联系电话：0558-2809092
联系邮箱：hr_lysahylyd@163.com
联系地址：安徽省亳州市经济开发区百合路1177号
