企业简介
南京希麦迪医药科技有限公司，是康龙化成控股子公司。总部位于南京，服务网点覆盖美国及中国15个城市。希麦迪为客户提供包括药品器械注册、医学事务、临床运营、数据管理和统计分析、生物样品分析在内的全方位临床开发服务。目前在职员工五百多人，核心成员人均有15年以上行业经验，全员平均行业经验超过5年。在药物临床开发的每个环节，希麦迪都在为客户提供着业内最为优质的服务，让一站式的服务平台，为客户的产品开发提升质量、节约时间、降低成本。希麦迪已成为众多优秀企业临床研发与合作的最佳伙伴和理性选择。（https://www.crmedicon.com）
二、招聘岗位
01.统计程序员（南京/武汉/广州）
岗位职责：
1、在上级指导下协助产生SDTM、分析数据集说明及其他编程支持文件；
2、独立生成或QC低-中等复杂SDTM、分析数据集、表格、图表和列表；
3、通过自我学习、辅导、在职培训等提高SAS编程、统计和临床试验等技能；
4、确保所有的工作符合内外质量要求标准，并准时交付。
任职要求：
1、本科及以上学历，流统、公卫、数学、统计、理工科类专业；
2、熟练操作中英文操作系统和办公软件；
3、通过CET-6，有SAS经验者优先考虑；
4、工作认真细致有责任心，了解并有意愿在CRO行业工作。
02.临床数据协调员（南京/武汉）
岗位职责：
1、测试和验证临床试验数据库；
2、进行数据管理的日常工作，包括但不限于数据清理、质疑的管理和人工审阅、临床数据库和外部数据的一致性核查、SAE一致性核查、方案偏离核查、实验室数据的管理等。
任职要求：
1、本科及以上学历，医药类、生物化学类、英语相关专业；
2、熟练操作中英文操作系统和办公软件；
3、英语读写熟练，通过CET-4；
4、工作认真细致有责任心，了解并有意愿在CRO行业工作。
03.医学编码员（南京）
岗位职责：
1、根据医学编码计划商定的字典与频率，定期进行医学术语的编码工作；
2、执行编码相关的数据管理任务，包括数据核查与编码相关质疑处理；
3、提供医学编码相关的支持，如申办者提出的编码疑问；
任职要求：
1、本科及以上学历，生物、医学、药学或其他相关专业；
2、CET-4及以上，有一定的医学英语书面表达能力；
3、认真积极、有责任心与团队意识。
04.数据库设计员（南京/武汉）
岗位职责：
1、依据数据库设计标准和核查程序协助对数据库进行设计、测试以及用文件记录；
2、协助对数据库进行操作以及内部数据和外部数据的传输；
3、完成分配的指标，做好与项目组成员之间的交互工作，如组织时间线、职责和可传输文件等；
任职要求：
1、本科及以上学历，临床医学、计算机科学、电子工程或相关专业；
2、对数据库有良好的理解，熟练掌握SQL或至少一门编程语言，如C#、Java、VB、 HTML等；
3、CET-4以上，良好的英语读写能力
4、良好的团队合作意识和学习能力；
05.医学写作专员（北上广/天津/南京/成都/武汉）
岗位职责：
1、药物临床项目的方案设计、资料（CRF、研究者手册、综述、总结报告等）编写；
2、国内外相关文献资料收集与整理；
3、内部医学文件QC；
4、支持商务部门竞标相关医学资料搜集，整理；
5、对项目CRA、CRC等进行临床方案培训。
任职要求：
1、硕士及以上学历，临床医学、基础医学、公共卫生、药代动力学、临床药学相关专业；
2、CET-6及以上，英语读写熟练；
3、在医院临床科室、制药企业或CRO公司有相关实习经验优先；
4、熟悉GCP和相关法律法规。
06.临床生物样本分析员（南京）
岗位职责：
1、在专题负责人带领下建立待测药物的LC-MS/MS分析方法并按照方案进行方法的验证及样品分析；
2、熟练使用各类分析仪器并进行相关维护；
3、严格遵守实验室的SOP并按照要求准确及时记录；
4、利用WinNonlin软件进行PK参数计算；
5、能够对方法验证结果及分析数据进行简单总结。
任职要求：
本科及以上学历，药物分析、药代动力学、临床药学等专业或药学相关专业；
有较好的生物分析或者药代动力学理论基础，能独立使用LC-MS/MS；
3、熟练使用相关药代动力学软件及统计分析软件；
4、责任心强，有较好的沟通协调及适应能力。
07.定量药理专员（南京）
岗位职责：
应用行业软件进行群体药代的模型建立及验证工作；
利用WinNonlin软件进行非房室模型、房室模型或PK/PD模型的分析工作；
审阅临床试验设计中PK/PD部分，并根据查阅资料及经验优化PK/PD设计；
4、完成部门主管分配的其他工作。
任职要求：
1、硕士及以上学历，定量药理学或临床药理学专业；
2、对群体药代的模型建立、模型验证有一定的了解，能够使用WinNonlin进行非房室模型及房室模型分析；
3、稳重细致、善于学习，具有独立自主、积极向上、认真负责的工作态度；
4、英语6级，能够独立查阅英文文献。
08.临床试验助理（北上广/天津/南京/成都/武汉）
岗位职责：
1、根据项目文档管理计划，进行项目文档管理及QC工作，确保文件的完整性和回收的及时性；
2、负责和协助试验项目中的合同、费用管理、物资管理、供应商管理、药品管理工作；
3、完成上级指派的其它行政管理工作。
任职要求：
1、本科学历，制药工程、药学、生物制药、护理学、英语、财务等专业；
2、能够在压力下工作， 具备诚实、负责、积极的工作态度；
3、优秀的沟通技巧，期望与同事和合作伙伴建立良好和专业的合作关系；
4、良好的英文读写能力；
5、有较强的自我驱动力及可培养潜力。
09.商务支持专员
岗位职责：
1、负责临床试验项目报价的起草，汇总/把控各部门对报价的意见；
2、负责起草临床试验项目的项目提案和标书等；
3、负责制定临床试验服务合同并跟进；
4、负责跟进项目的回款、文件归档工作；
5、协助BD部门负责人开展市场活动，如参加行业会议。
任职要求：
1、本科及以上学历，医药、英语或其他相关专业；
2、CET-6以上，优秀的英文写作能力；
3、乐于从事文字工作；
4、有CRO公司CRA CTA CRC实习或工作经验的优先。
三、薪酬福利
六险一金：入职缴纳五险一金，转正后公司提供额外的补充医疗保险；
超长带薪假：入职即可按照在职时间享受10天超长带薪年假；
免费体检：员工入职满1年享有免费的年度体检；
节日福利：节日礼金/礼品，员工生日、结婚、生育享有额外礼金；
年终奖金：年终按照绩效发放0-3个月奖金；
多维度培训：入职培训、技能培训、管理培训等等；
完善的职业发展规划：唯才是用，内部选拔、内部培养的晋升机制；
弹性工作时间、丰富多彩团建活动、海外工作机会等等。
四、联系我们
简历投递方式：
1、HR邮箱 hr@crmedicon.com
邮件标题：岗位+地区+学校+姓名，例：医学写作+南京+**大学+张三
2、微官网投递
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