公司介绍：  

普蒂德是一个独立运营的临床试验现场管理组织（SMO，Site Management Organization），注册于苏州，拥有超过600人的团队，并在上海、广州、长沙、西安等10余个城市设有办事处，为临床试验提供CRC外包、项目管理、招募、SSU、生物样本仓储和档案管理服务。

CRC覆盖全国各研究中心，在肿瘤、内分泌、风湿免疫、麻醉、神内、肾内、血液、消化、心内、眼科、肝病、皮肤病和医疗器械方面拥有丰富的I-IV期临床研究项目经验。

普蒂德致力于以社会责任，为人类创造健康生活为本，保持中立、诚信、专业、为研究者提供新药临床研究全方位管理服务。

主营业务：

（1）承担I、 II、III、 IV期临床试验的CRC外包服务；

（2）承担I、 II、III、 IV期临床试验的项目管理；

（3）为临床研究机构和研究者提供临床试验管理服务；

（4）承担生物样本仓储冷链服务；

（5）临床试验的技术培训和技术服务；

（6）提供SSU和患者招募业务。

工作职责：

1. 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；

2. 协助临床试验在医院开展时的受试者入组工作；

3. 协助研究者填写病例报告表、协助跟踪受试者定期随访等相关工作。

任职要求

1. 临床医学、护理学、药学相关专业，本科及以上学历；

2. 良好的沟通能力和团队协作精神；

3. 有责任心，谨慎细致，积极进取，熟练使用办公软件。

招聘需求：

简历投递二维码：

简历投递邮箱：hr@ptdmed.com