关于上海景腾

上海景腾医药科技有限公司成立于2014年，是一家专业从事临床试验管理服务及CRC外包服务业务的SMO公司（临床试验现场管理组织Site management organization），公司专注于医药临床试验领域，遵循国际临床试验规范标准，以提供首次人体耐受性试验、人体药代动力学试验、生物利用度研究和生物等效性评价技术服务为突出优势，致力于在中国提供专业、标准化的SMO服务，持续不断创新并提高行业标准，成为国内专业的临床试验SMO公司。

公司目前拥有百余个临床试验项目经验，药物各期临床试验和器械临床试验均有，并在创新药方面拥有丰富的项目经验和项目资源，与国内几十家三甲医院以及众多知名药企和CRO公司建立了长期良好的合作关系，服务领域广泛，研究中心超过100家，覆盖全国50+城市，遵循严谨高效的服务标准，并不断创新发展。

公司提供完善的培训体系，多通道的职业发展路径，国际化的思维视角，让员工获得充分的职业发展保障，并获得持续发展！

岗位需求

招聘岗位：临床试验协调员CRC

工作地点：

上海

岗位职责：

1、试验管理：根据GCP和研究方案要求，协助临床试验项目研究者完成临床试验各项非科学判断工作；

2、受试者管理：协助研究者进行受试者筛选、入组、随访工作；

3、临床试验档案管理：协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；

4、数据管理：完成临床试验数据录入。

任职要求：

1、临床医学、药学、护理学等医药相关专业，大学本科以上学历；

2、良好的英语听说读写能力；

3、良好的学习能力，沟通和应变能力及团队协作精神；

4、严谨细致，工作积极主动，具备一定的抗压能力。

薪资福利

薪资结构：

基本工资+岗位绩效+津贴补助+项目奖金，年度调薪

津贴补助：交通补贴、通讯补贴、用餐补贴、出差补助… …

绩效奖金：按工作量和绩效结算，鼓励多劳多得

福利体系：

弹性工时；

五险一金、带薪年休假、年节福利、生日福利、旅游团建、员工体检……

行业内优质项目经验累积、宽广的晋升发展平台

培训体系：

入职后公司总部统一集中理论培训，集训后分配带教老师，直接工作指导+实地培训；

签订三方协议后即可考取GCP证书，培训费用一千元，正式入职后公司报销；

定期内部培训+不定期外部培训，所有培训费用公司全部承担。

联系我们

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